BPC-157 : le pentadécapeptide gastrique étudié en réparation tissulaire
Le BPC-157 est un pentadécapeptide de synthèse correspondant à un fragment d'une protéine du suc gastrique humain, étudié pour son action sur l'angiogenèse, la synthèse de collagène et la signalisation de l'oxyde nitrique.
Le BPC-157 est un pentadécapeptide stable dérivé d'une séquence de la protéine gastrique BPC, dont l'action décrite passe par la voie VEGFR2 et l'oxyde nitrique.
| Dosages disponibles | 10 mg |
|---|---|
| Prix | 10 mg — 50 € |
| Pureté HPLC | 99,3 % |
| Numéro de lot | SP-2409-BPC |
| Forme | Lyophilisat, flacon scellé |
| Usage | Recherche in vitro uniquement |
Identité du composé
| Longueur peptidique | 15 aa |
|---|---|
| Masse molaire | 1 419,56 g/mol |
| Numéro d'enregistrement | 137525-51-0 CAS |
| Pureté du lot | ≥ 99 % (HPLC) |
| Composition | 27 % proline |
Pentadécapeptide de séquence GEPPPGKPADDAGLV, fragment 1-15 de la Body Protection Compound gastrique.
Formule brute C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ ; la spectrométrie de masse confirme l'identité du lot sur cette valeur.
Identifiant unique du composé. Plusieurs distributeurs publient un numéro erroné : il convient de le vérifier.
Analyse par HPLC en phase inverse, identité confirmée par spectrométrie de masse, certificat publié en clair.
Quatre résidus proline sur quinze, à l'origine de la structure compacte et de la stabilité en milieu acide.
Repères
Origine biologique — Suc gastrique
Le BPC-157 correspond aux résidus 1 à 15 d'une protéine identifiée dans le suc gastrique humain, la Body Protection Compound. Il a été caractérisé à l'université de Zagreb au début des années 1990. Cette origine gastrique explique une partie de son profil : une molécule issue d'un milieu acide y présente naturellement une stabilité inhabituelle.
Identité moléculaire — 15 acides aminés
Séquence GEPPPGKPADDAGLV, masse molaire 1 419,56 g/mol, formule brute C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂, numéro CAS 137525-51-0. Sa composition est remarquable par sa richesse en proline — quatre résidus sur quinze, soit près de 27 % — ce qui lui confère une structure compacte inhabituelle pour un peptide de cette longueur.
Stabilité — Résistance acide
La plupart des peptides sont hydrolysés en quelques minutes en milieu gastrique, ce qui interdit toute administration orale. La littérature attribue au BPC-157 une stabilité inhabituelle dans ce milieu, généralement rapportée à sa structure riche en proline. C'est ce qui explique l'existence de protocoles de recherche par voie orale, rarissimes en peptidologie.
Mécanisme central — Angiogenèse
L'axe le plus documenté est l'action sur la formation de nouveaux vaisseaux, via l'expression du VEGF et la voie de l'oxyde nitrique. Ce mécanisme est déterminant dans les tissus pauvrement vascularisés — tendons, ligaments, cartilage — précisément ceux dont la réparation est la plus lente.
Niveau de preuve — Préclinique
La littérature est majoritairement préclinique et provient pour une large part de la même équipe de recherche croate. Les données humaines contrôlées sont rares. C'est une limite majeure à connaître : le volume de publications ne doit pas être confondu avec la diversité des sources ni avec un niveau de preuve clinique.
Mécanisme d'action décrit
Axe 1 — angiogenèse · Formation de nouveaux vaisseaux
La littérature décrit une augmentation de l'expression du VEGF, facteur de croissance de l'endothélium vasculaire, et une stimulation de la formation de vaisseaux à partir du réseau existant. Ce mécanisme est central en réparation tissulaire : les tissus les plus lents à cicatriser sont les moins vascularisés, et sans apport vasculaire, ni l'oxygène, ni les nutriments, ni les cellules réparatrices n'atteignent la zone lésée. Des travaux décrivent également une action sur la voie FAK-paxilline, impliquée dans l'adhésion cellulaire et la migration.
Axe 2 — oxyde nitrique · Modulation bidirectionnelle
L'oxyde nitrique est une molécule gazeuse de signalisation qui contrôle le tonus vasculaire, l'agrégation plaquettaire et plusieurs processus inflammatoires, produite par les NO synthases à partir de la L-arginine. La particularité décrite pour le BPC-157 est une modulation bidirectionnelle : selon le contexte tissulaire, il paraît compenser aussi bien un excès qu'un déficit de signalisation. Cette bidirectionnalité est inhabituelle en pharmacologie et constitue l'un des aspects les plus discutés — et les moins expliqués — de son profil.
Axe 3 — matrice et collagène · Synthèse et organisation du tissu
Des travaux décrivent une action sur la prolifération des fibroblastes et sur la synthèse de collagène, ainsi qu'une modulation de l'expression des facteurs de croissance locaux. Dans les modèles de lésion tendineuse, la littérature rapporte une amélioration des paramètres d'organisation des fibres, et non seulement de leur quantité. La distinction est importante : un tissu cicatriciel abondant mais mal organisé n'a pas les mêmes propriétés mécaniques qu'un tissu correctement structuré.
Lecture mécanistique de la littérature — le modèle retenu relie l'expression du VEGF et la modulation de la voie de l'oxyde nitrique à une néovascularisation locale, laquelle conditionne l'apport cellulaire et nutritif nécessaire à la réparation, puis à une synthèse de collagène mieux organisée. Cette séquence offre une continuité entre les observations biochimiques et les critères histologiques rapportés dans les modèles animaux. Elle n'établit pas que chaque maillon ait la même importance dans chaque tissu, ni que les résultats obtenus chez le rongeur se transposent à d'autres espèces. La bidirectionnalité décrite sur la voie NO reste sans explication mécanistique satisfaisante. Enfin, la concentration des publications autour d'une même équipe constitue une limite structurelle du corpus. Ces éléments soutiennent un programme de recherche sur la réparation tissulaire ; ils ne constituent ni une recommandation clinique, ni une allégation relative au lyophilisat vendu pour la recherche.
Questions fréquentes sur BPC-157
Repères de recherche sur le BPC-157 : identité chimique, origine gastrique, angiogenèse, voie de l'oxyde nitrique, stabilité orale, association avec le TB-500, reconstitution et cadre réglementaire.
Qu'est-ce que le BPC-157 ?
Un pentadécapeptide de synthèse, quinze acides aminés de séquence GEPPPGKPADDAGLV, correspondant à un fragment d'une protéine identifiée dans le suc gastrique humain. Il a été caractérisé à l'université de Zagreb au début des années 1990. Sa masse molaire est de 1 419,56 g/mol et son numéro CAS 137525-51-0. La forme distribuée ici est un lyophilisat destiné à la recherche in vitro.
Que signifie BPC ?
Body Protection Compound — le nom donné à la protéine gastrique dont le peptide est issu. Le nombre 157 renvoie à la numérotation du fragment dans les travaux d'origine. Le composé est aussi désigné dans la littérature sous les termes de pentadécapeptide BPC 157 ou, dans certaines publications anciennes, sous le code PL 14736.
Pourquoi sa richesse en proline est-elle importante ?
Quatre des quinze résidus sont des prolines, soit près de 27 %. La proline est un acide aminé cyclique qui impose de fortes contraintes de conformation à la chaîne peptidique. Il en résulte une structure compacte, moins accessible aux peptidases, à laquelle la littérature attribue la stabilité inhabituelle du composé en milieu acide.
Le BPC-157 est-il actif par voie orale ?
La littérature décrit des protocoles de recherche par voie orale, ce qui est exceptionnel en peptidologie : la quasi-totalité des peptides sont hydrolysés en quelques minutes dans l'estomac. Cette particularité est attribuée à la structure compacte du composé et à son origine gastrique. La proportion réellement absorbée sous forme intacte reste toutefois mal caractérisée.
Qu'est-ce que l'angiogenèse et pourquoi est-elle centrale ?
C'est la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir du réseau existant. Elle est déterminante en réparation tissulaire parce que les tissus les plus lents à cicatriser — tendons, ligaments, cartilage — sont précisément les moins vascularisés. Sans apport vasculaire, ni l'oxygène, ni les nutriments, ni les cellules réparatrices n'atteignent la zone lésée.
Qu'est-ce que le VEGF ?
Le vascular endothelial growth factor est le principal facteur de croissance de l'endothélium vasculaire : il déclenche la prolifération et la migration des cellules qui tapissent les vaisseaux. C'est le marqueur de référence des études sur l'angiogenèse, et la littérature sur le BPC-157 décrit une augmentation de son expression dans plusieurs modèles de lésion.
Qu'est-ce que la voie de l'oxyde nitrique ?
L'oxyde nitrique, ou NO, est une petite molécule gazeuse de signalisation produite par les NO synthases à partir de la L-arginine. Elle contrôle le tonus vasculaire, l'agrégation plaquettaire et plusieurs processus inflammatoires. La littérature décrit une modulation bidirectionnelle de ce système par le BPC-157 : selon le contexte, il paraît compenser aussi bien un excès qu'un déficit.
Que signifie « modulation bidirectionnelle » ?
Que le composé ne pousse pas un système dans une seule direction, mais paraît le ramener vers son état d'équilibre, quel que soit le sens de l'écart initial. C'est une propriété inhabituelle en pharmacologie, où la plupart des molécules sont soit agonistes soit antagonistes. Elle est rapportée dans plusieurs publications sur la voie NO sans avoir reçu d'explication mécanistique satisfaisante.
Pourquoi associer le BPC-157 au TB-500 ?
Parce que leurs mécanismes sont séquentiels plutôt que redondants. Le BPC-157 est décrit pour son action sur la formation de vaisseaux et la synthèse de collagène : il construit l'infrastructure. Le TB-500 agit sur la polymérisation de l'actine, ce qui facilite la migration des cellules réparatrices vers le site lésé. Schématiquement, l'un ouvre la route, l'autre amène les cellules.
Qu'est-ce que la voie FAK-paxilline ?
La kinase d'adhésion focale et la paxilline sont deux protéines des points d'ancrage par lesquels une cellule adhère à la matrice extracellulaire. Leur activation coordonne l'adhésion, la migration et la survie cellulaire. Plusieurs travaux sur le BPC-157 décrivent une action sur cette voie, ce qui la relie directement à la capacité des fibroblastes à coloniser une zone lésée.
Quel est le niveau de preuve réel du BPC-157 ?
La littérature est majoritairement préclinique — modèles cellulaires et animaux — et provient pour une part importante de la même équipe de recherche croate. Les données humaines contrôlées sont rares. C'est une limite structurelle du corpus : le nombre de publications ne doit pas être confondu avec la diversité des sources ni avec un niveau de preuve clinique.
Comment reconstituer le BPC-157 lyophilisé ?
Laisser le flacon revenir à température ambiante, injecter l'eau bactériostatique lentement contre la paroi interne, jamais directement sur le lyophilisat. Homogénéiser par rotation douce jusqu'à dissolution complète, sans jamais agiter : l'agitation crée un cisaillement qui dénature la chaîne peptidique. La solution obtenue doit être limpide et incolore.
Quel volume d'eau bactériostatique utiliser ?
Le choix détermine la concentration finale. Un flacon de 5 mg reconstitué avec 2 mL donne 2,5 mg/mL ; avec 1 mL, il donne 5 mg/mL. Les volumes usuels en laboratoire vont de 1 à 3 mL. Un flacon de 3 cL d'eau bactériostatique est fourni avec chaque flacon commandé, et notre calculateur effectue la conversion dans les deux sens.
Comment conserver le BPC-157 ?
Lyophilisé et scellé, à −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité : la stabilité se compte en années. Reconstitué, entre 2 et 8 °C, avec une stabilité de l'ordre de deux à trois semaines. Les cycles de congélation-décongélation répétés sont à proscrire. Pour une étude longue, préparer des aliquots dès la première reconstitution.
Quelle pureté présente le BPC-157 Standard Peptide ?
Chaque lot est analysé par HPLC en phase inverse avec une pureté minimale de 98 %, la plupart des lots dépassant 99 %, et son identité est confirmée par spectrométrie de masse sur la valeur de 1 419,56 g/mol. Le certificat du lot en stock est publié en clair sur cette page, sans inscription ni vérification d'adresse.
Le numéro CAS du BPC-157 est-il fiable ?
Le numéro correct est 137525-51-0. Plusieurs distributeurs publient une valeur erronée, et il n'est pas rare de trouver deux numéros différents sur une même page. Le numéro CAS étant l'identifiant chimique unique du composé, une erreur à cet endroit est un indicateur de la rigueur documentaire du fournisseur.
À consulter
- Régénération & réparation tissulaire — les autres composés de la famille.
- Calculateur de reconstitution — volume de solvant et masse prélevée.
- Peptides : le guide complet — synthèse, pureté HPLC et conservation.
Avis réglementaire
Non destiné à la consommation humaine ou animale. Le BPC-157 distribué par Standard Peptide est vendu exclusivement comme réactif de laboratoire pour la recherche in vitro. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie, ni à être administré à un organisme vivant. Aucune donnée expérimentale citée sur cette page ne décrit ce produit de recherche. Les informations relatives à une dose, une voie ou une durée correspondent uniquement aux protocoles publiés dans la littérature et ne constituent jamais une posologie, une instruction de reconstitution ou une recommandation d'administration.
Le BPC-157 ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché, ni en France, ni dans l'Union européenne, ni ailleurs. Il n'existe aucune spécialité pharmaceutique le contenant. La pureté ≥ 99 % (HPLC), le conditionnement en flacon scellé et la disponibilité d'un certificat d'analyse sont des caractéristiques analytiques de laboratoire ; elles ne confèrent aucun statut pharmaceutique.
Le BPC-157 figure sur la liste des substances interdites de l'Agence mondiale antidopage, dans la catégorie des facteurs de croissance et modulateurs apparentés, et il est détectable par les méthodes analytiques en vigueur. L'acquisition de ce flacon est réservée aux structures et professionnels qualifiés, capables d'assurer une utilisation expérimentale légale, la traçabilité du lot, un stockage conforme et une élimination selon les règles applicables aux réactifs de recherche.
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