Semax : l'heptapeptide dérivé de l'ACTH étudié sur le BDNF
Le semax est un heptapeptide de synthèse construit sur le fragment 4-10 de l'ACTH, prolongé par une extension stabilisante, étudié pour son action rapportée sur l'expression du BDNF et la voie mélanocortinergique.
Le Semax est un fragment ACTH(4-10) modifié par un tripeptide Pro-Gly-Pro, décrit comme inducteur de l'expression du BDNF dans l'hippocampe.
| Dosages disponibles | 10 mg |
|---|---|
| Prix | 10 mg — 50 € |
| Pureté HPLC | 99,1 % |
| Numéro de lot | SP-2409-SEM |
| Forme | Lyophilisat, flacon scellé |
| Usage | Recherche in vitro uniquement |
Identité du composé
| Longueur peptidique | 7 aa |
|---|---|
| Masse molaire | ≈ 814 g/mol |
| Stabilisation | 2 prolines |
| Pureté du lot | ≥ 99 % (HPLC) |
| Activité corticotrope | 0 effet ACTH |
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro : fragment 4-10 de l'ACTH prolongé par une extension tripeptidique.
Valeur de l'heptapeptide ; la spectrométrie de masse confirme l'identité du lot sur cette valeur.
L'extension Pro-Gly-Pro gêne la reconnaissance par les peptidases et prolonge nettement la demi-vie.
Analyse par HPLC en phase inverse, identité confirmée par spectrométrie de masse, certificat publié en clair.
Le fragment 4-10 est dépourvu de l'activité hormonale de l'ACTH entière : pas de stimulation surrénalienne.
Repères
Origine — Fragment 4-10 de l'ACTH
Le semax reprend les résidus 4 à 10 de l'hormone corticotrope, séquence dépourvue de l'activité hormonale de la molécule entière : il ne stimule pas la surrénale. À ce fragment est ajoutée une extension Pro-Gly-Pro qui accroît fortement sa résistance aux peptidases plasmatiques.
Identité moléculaire — 7 acides aminés
Séquence Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, masse molaire d'environ 814 g/mol. Les deux prolines de l'extension terminale sont ce qui protège la chaîne : la proline impose des contraintes de conformation qui gênent la reconnaissance par les enzymes de dégradation.
Développement — Russie, années 1980
Le composé a été développé à l'Institut de chimie bio-organique de l'Académie des sciences de Russie. Il y est enregistré comme médicament dans certaines indications neurologiques — un statut sans aucune portée dans le cadre réglementaire français ou européen.
Mécanisme étudié — Expression du BDNF
L'axe principal de la littérature porte sur le brain-derived neurotrophic factor, protéine qui soutient la survie neuronale et la formation de synapses, particulièrement exprimée dans l'hippocampe. C'est le marqueur de référence des études de neuroplasticité.
Niveau de preuve — Corpus russe
L'essentiel des publications est en russe, dans des revues peu indexées, et n'a pas fait l'objet de réplication indépendante à l'ouest. Ce n'est pas une disqualification, mais c'est le facteur déterminant dans l'évaluation du niveau de preuve de ce composé.
Mécanisme d'action décrit
Axe 1 — neurotrophines · BDNF et neuroplasticité
Le brain-derived neurotrophic factor est une protéine qui soutient la survie des neurones existants et favorise la croissance de nouvelles synapses, avec une expression marquée dans l'hippocampe, structure centrale de la formation des souvenirs. Il est devenu le marqueur de référence des études sur la neuroplasticité parce qu'il est mesurable, qu'il répond à de nombreuses interventions et qu'il corrèle avec les performances cognitives dans un grand nombre de modèles. La littérature sur le semax porte principalement sur son expression.
Axe 2 — voie mélanocortinergique · Filiation avec l'ACTH
L'ACTH dont dérive le fragment est une mélanocortine, issue du clivage de la pro-opiomélanocortine. Le semax est donc étudié en partie via les récepteurs mélanocortines MC3R et MC4R centraux, ce qui le rattache à une famille pharmacologique plus large qu'il n'y paraît — la même que celle du PT-141. Cette parenté est rarement soulignée alors qu'elle éclaire une partie de son profil.
Axe 3 — administration · Barrière hémato-encéphalique et voie nasale
La barrière hémato-encéphalique est un endothélium à jonctions serrées qui filtre étroitement l'accès du sang au tissu cérébral. La plupart des peptides la franchissent mal, du fait de leur taille et de leur polarité. La littérature décrit pour le semax une administration intranasale visant à contourner cette limitation en empruntant la voie olfactive, trajet qui court-circuite la circulation systémique. L'efficacité réelle de cette voie et la proportion de peptide atteignant sa cible font l'objet de discussions persistantes.
Lecture mécanistique de la littérature — le modèle proposé relie l'activation de récepteurs mélanocortines centraux à une élévation de l'expression du BDNF, laquelle sous-tendrait les effets décrits sur la neuroplasticité et les performances cognitives dans les modèles publiés. L'extension Pro-Gly-Pro explique la stabilité inhabituelle du composé, et la voie intranasale est proposée pour contourner la barrière hémato-encéphalique. Ce modèle repose sur un corpus dont la limite est structurelle : publications majoritairement en russe, revues peu indexées, absence de réplication indépendante large à l'ouest. À cela s'ajoute une réserve méthodologique propre au champ : les critères d'évaluation comportementaux sont particulièrement sensibles aux conditions expérimentales et leur reproductibilité est intrinsèquement plus faible que celle des marqueurs biochimiques. Ces éléments soutiennent un programme de recherche sur la neuroplasticité ; ils ne constituent ni une recommandation clinique, ni une allégation relative au lyophilisat vendu pour la recherche.
Questions fréquentes sur Semax
Repères de recherche sur le semax : identité moléculaire, filiation avec l'ACTH, BDNF et neuroplasticité, voie intranasale, origine du corpus, conservation et cadre réglementaire.
Qu'est-ce que le semax ?
Un heptapeptide de synthèse de séquence Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, construit sur le fragment 4-10 de l'ACTH auquel a été ajoutée une extension Pro-Gly-Pro stabilisante. Sa masse molaire est d'environ 814 g/mol. Il a été développé en Russie et y est enregistré comme médicament. La forme distribuée ici est un lyophilisat destiné à la recherche in vitro.
Le semax a-t-il l'activité hormonale de l'ACTH ?
Non. Le fragment 4-10 est dépourvu de l'activité corticotrope de la molécule entière : il ne stimule pas la sécrétion de cortisol par la surrénale. C'est précisément ce qui rend le fragment intéressant — il conserve certaines propriétés neuroactives de la séquence sans l'effet hormonal, qui serait ici une variable confondante majeure.
Qu'est-ce que le BDNF ?
Le brain-derived neurotrophic factor est une protéine qui soutient la survie des neurones existants et favorise la croissance de nouvelles synapses. Il est particulièrement exprimé dans l'hippocampe, structure centrale de la formation des souvenirs. C'est le marqueur de référence des études sur la neuroplasticité, parce qu'il est mesurable et qu'il répond à un grand nombre d'interventions.
Qu'est-ce que la neuroplasticité ?
La capacité du cerveau à modifier ses connexions en réponse à l'expérience. Elle recouvre plusieurs phénomènes distincts qu'il convient de ne pas confondre : le renforcement ou l'affaiblissement de synapses existantes, la formation de nouvelles synapses, et dans certaines régions la naissance de nouveaux neurones. C'est le substrat biologique de l'apprentissage.
Que vient faire la voie mélanocortinergique ?
L'ACTH dont dérive le fragment est une mélanocortine, issue du clivage de la pro-opiomélanocortine. Le semax est donc étudié en partie via les récepteurs MC3R et MC4R centraux — la même famille que celle du PT-141. Cette parenté, rarement soulignée, éclaire une partie de son profil et le rattache à un champ pharmacologique plus large que la seule neurologie.
Pourquoi l'extension Pro-Gly-Pro ?
Parce que la proline impose de fortes contraintes de conformation à la chaîne peptidique, ce qui gêne la reconnaissance par les peptidases plasmatiques. Ajoutée à l'extrémité du fragment, cette extension prolonge nettement la demi-vie du peptide sans altérer son activité. C'est la même logique de stabilisation que celle employée pour le selank.
Le semax franchit-il la barrière hémato-encéphalique ?
C'est la question centrale et la plus discutée de son dossier. La barrière hémato-encéphalique est un endothélium à jonctions serrées qui filtre étroitement l'accès au tissu cérébral, et la plupart des peptides la franchissent mal. La littérature décrit une administration intranasale visant à emprunter la voie olfactive pour la contourner. L'efficacité réelle de ce trajet fait l'objet de discussions persistantes.
Pourquoi la voie intranasale plutôt qu'une autre ?
Parce que la muqueuse olfactive est en contact direct avec les prolongements des neurones olfactifs, qui remontent vers le bulbe olfactif à travers la lame criblée de l'ethmoïde. Ce trajet court-circuite la circulation systémique et donc la barrière hémato-encéphalique. La proportion de peptide qui emprunte effectivement cette voie, plutôt que d'être simplement absorbée dans la circulation générale, reste mal caractérisée.
Quelle différence avec le selank ?
Les deux partagent une origine russe, une architecture comparable — un fragment actif prolongé par une extension stabilisante — et une littérature de même nature. Leurs cibles diffèrent : le semax est étudié sur l'expression du BDNF et la voie mélanocortinergique, le selank sur la modulation du système GABAergique. Le premier relève de la neuroplasticité, le second des modèles d'anxiété.
Quel est le niveau de preuve réel ?
L'essentiel des publications est en russe, dans des revues peu indexées, sans réplication indépendante large à l'ouest. Le composé étant enregistré comme médicament en Russie, il existe des données cliniques, mais elles n'ont pas été soumises aux procédures d'évaluation européennes ou américaines. C'est un contexte à intégrer et non une disqualification en soi.
Son enregistrement russe vaut-il autorisation en France ?
Non, en aucune manière. Chaque autorité de santé conduit sa propre évaluation, et un enregistrement dans un pays tiers n'a aucune portée juridique en France ni dans l'Union européenne. Le produit distribué ici est un réactif de laboratoire destiné à la recherche in vitro, sans statut de médicament.
Comment reconstituer le semax lyophilisé ?
Laisser le flacon revenir à température ambiante, injecter l'eau bactériostatique lentement contre la paroi interne, jamais directement sur le lyophilisat. Homogénéiser par rotation douce jusqu'à dissolution complète, sans jamais agiter. La solution obtenue doit être limpide et incolore ; toute turbidité ou particule en suspension indique un problème.
Quel volume d'eau bactériostatique utiliser ?
Le choix détermine la concentration finale. Un flacon de 30 mg reconstitué avec 3 mL donne 10 mg/mL ; avec 2 mL, il donne 15 mg/mL. Les volumes usuels en laboratoire vont de 1 à 3 mL. Un flacon de 3 cL d'eau bactériostatique est fourni avec chaque flacon commandé, et notre calculateur effectue le calcul dans les deux sens.
Comment conserver le semax ?
Lyophilisé et scellé, à −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité : la stabilité se compte en années. Reconstitué, entre 2 et 8 °C, avec une stabilité de l'ordre d'une à deux semaines. Les heptapeptides sont plus sensibles à l'hydrolyse en solution que les chaînes longues, même stabilisés par une extension proline.
Quelle pureté présente le semax Standard Peptide ?
Chaque lot est analysé par HPLC en phase inverse avec une pureté minimale de 98 %, la plupart des lots dépassant 99 %, et son identité est confirmée par spectrométrie de masse. Le certificat du lot en stock est publié en clair sur cette page, sans inscription ni vérification d'adresse, et documente également la teneur en endotoxines.
Quelles sont les limites des données disponibles ?
Trois limites se cumulent. Le corpus provient majoritairement d'une même tradition de recherche, dans des revues peu accessibles. Les critères d'évaluation comportementaux sont intrinsèquement moins reproductibles que les marqueurs biochimiques. Enfin, la question du franchissement de la barrière hémato-encéphalique, déterminante pour tout effet central, n'est pas résolue.
À consulter
- Cognition, focus neurologique & sommeil — les autres composés de la famille.
- Calculateur de reconstitution — volume de solvant et masse prélevée.
- Peptides : le guide complet — synthèse, pureté HPLC et conservation.
Avis réglementaire
Non destiné à la consommation humaine ou animale. Le Semax distribué par Standard Peptide est vendu exclusivement comme réactif de laboratoire pour la recherche in vitro. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie, ni à être administré à un organisme vivant. Aucune donnée expérimentale citée sur cette page ne décrit ce produit de recherche. Les informations relatives à une dose, une voie ou une durée correspondent uniquement aux protocoles publiés dans la littérature et ne constituent jamais une posologie, une instruction de reconstitution ou une recommandation d'administration.
Le semax ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché en France ni dans l'Union européenne. Il est enregistré comme médicament en Russie dans certaines indications neurologiques : ce statut est sans portée dans le cadre réglementaire français, et le produit vendu ici est un réactif de laboratoire, non une spécialité pharmaceutique. La pureté ≥ 99 % (HPLC), le conditionnement en flacon scellé et la disponibilité d'un certificat d'analyse sont des caractéristiques analytiques de laboratoire ; elles ne confèrent aucun statut pharmaceutique.
Les substances pharmacologiques dépourvues d'autorisation de mise sur le marché relèvent par défaut de la catégorie S0 de la liste de l'Agence mondiale antidopage. Cette liste est révisée chaque année et il appartient à chacun d'en consulter la version en vigueur. L'acquisition de ce flacon est réservée aux structures et professionnels qualifiés, capables d'assurer une utilisation expérimentale légale, la traçabilité du lot, un stockage conforme et une élimination selon les règles applicables aux réactifs de recherche.
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