Selank : l'heptapeptide dérivé de la tuftsine
Le selank est un heptapeptide de synthèse construit sur la tuftsine, tétrapeptide immunomodulateur d'origine naturelle, étudié pour une action anxiolytique par modulation du système GABAergique.
Le Selank est un analogue synthétique de la tuftsine dont l'action décrite passe par la modulation GABAergique et l'expression d'enképhalines.
| Dosages disponibles | 10 mg |
|---|---|
| Prix | 10 mg — 50 € |
| Pureté HPLC | 99,2 % |
| Numéro de lot | SP-2409-SEL |
| Forme | Lyophilisat, flacon scellé |
| Usage | Recherche in vitro uniquement |
Identité du composé
| Longueur peptidique | 7 aa |
|---|---|
| Masse molaire | ≈ 752 g/mol |
| Contrainte conformationnelle | 3 prolines |
| Pureté du lot | ≥ 99 % (HPLC) |
| Peptide parent | 4 aa (tuftsine) |
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro : tuftsine prolongée par une extension tripeptidique stabilisante.
Valeur de l'heptapeptide ; la spectrométrie de masse confirme l'identité du lot sur cette valeur.
Trois résidus proline sur sept : structure rigide, résistance accrue aux peptidases plasmatiques.
Analyse par HPLC en phase inverse, identité confirmée par spectrométrie de masse, certificat publié en clair.
Thr-Lys-Pro-Arg, fragment immunomodulateur issu du clivage des immunoglobulines G.
Repères
Origine — Tuftsine
Le selank reprend la séquence de la tuftsine, tétrapeptide immunomodulateur issu du clivage des immunoglobulines G, prolongée par une extension Pro-Gly-Pro stabilisante. Cette double appartenance — immunitaire par son origine, neurologique par son étude — est un trait distinctif du composé.
Identité moléculaire — 7 acides aminés
Séquence Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, masse molaire d'environ 752 g/mol. Les trois prolines de la molécule, dont deux dans l'extension terminale, lui confèrent une conformation contrainte qui gêne la reconnaissance par les peptidases plasmatiques.
Développement — Russie, années 1990
Développé à l'Institut de chimie bio-organique de l'Académie des sciences de Russie, comme le semax et selon la même logique de conception : un fragment biologiquement actif prolongé par une extension proline stabilisante.
Mécanisme étudié — Modulation GABAergique
La littérature décrit une action anxiolytique par modulation du système GABAergique, sans liaison directe au récepteur — contrairement aux benzodiazépines. Le profil décrit est dépourvu d'effet sédatif et de potentiel de dépendance, sur une base expérimentale toutefois relativement étroite.
Niveau de preuve — Corpus russe
Comme pour le semax, l'essentiel des publications est en russe, dans des revues peu indexées, sans réplication indépendante large. S'y ajoute une réserve propre au champ : les critères comportementaux sont intrinsèquement moins reproductibles que les marqueurs biochimiques.
Mécanisme d'action décrit
Axe 1 — système GABAergique · Modulation sans liaison directe
Le GABA est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central : il réduit l'excitabilité des neurones sur lesquels il agit. C'est la cible des benzodiazépines, de l'alcool et de nombreux anxiolytiques, qui s'y lient directement. Le selank est décrit comme modulant ce système sans occuper le site de liaison du récepteur — l'hypothèse avancée porte sur une modification de l'expression des sous-unités réceptrices. C'est cette différence de mécanisme qui expliquerait l'absence de sédation et de potentiel de dépendance décrite dans la littérature.
Axe 2 — filiation immunitaire · Tuftsine et double appartenance
La tuftsine dont dérive le selank est un tétrapeptide issu du clivage du fragment Fc des immunoglobulines G, doté d'une activité immunomodulatrice sur les macrophages et les cellules phagocytaires. Le selank hérite donc d'une parenté immunologique que sa littérature neurologique évoque rarement. Plusieurs travaux décrivent d'ailleurs des effets sur des marqueurs immunitaires en parallèle des effets comportementaux, ce qui ouvre la question d'un mécanisme mixte non élucidé.
Axe 3 — stabilisation par la proline · Extension Pro-Gly-Pro
La tuftsine native est dégradée rapidement en circulation. L'extension Pro-Gly-Pro ajoutée à son extrémité introduit deux prolines supplémentaires, acide aminé cyclique qui impose de fortes contraintes de conformation à la chaîne. Les peptidases reconnaissent alors beaucoup plus difficilement leurs sites de clivage. C'est la même stratégie de conception que celle employée pour le semax, par la même équipe et à la même période.
Lecture mécanistique de la littérature — le modèle proposé relie une modulation indirecte du système GABAergique à l'effet anxiolytique décrit dans les modèles comportementaux, sans les effets sédatifs ni le potentiel de dépendance associés à une liaison directe au récepteur. L'extension proline explique la stabilité du composé par rapport à la tuftsine native. Trois réserves accompagnent cette lecture. Le mécanisme précis de la modulation GABAergique n'est pas élucidé : l'hypothèse d'une action sur l'expression des sous-unités réceptrices reste à démontrer. Le corpus provient majoritairement d'une même tradition de recherche, dans des revues peu indexées. Enfin, la parenté immunologique du composé ouvre la possibilité d'un mécanisme mixte que la littérature neurologique explore peu. Ces éléments soutiennent un programme de recherche sur la neuromodulation ; ils ne constituent ni une recommandation clinique, ni une allégation relative au lyophilisat vendu pour la recherche.
Questions fréquentes sur Selank
Repères de recherche sur le selank : identité moléculaire, filiation avec la tuftsine, système GABAergique, comparaison avec les benzodiazépines, origine du corpus, conservation et cadre réglementaire.
Qu'est-ce que le selank ?
Un heptapeptide de synthèse de séquence Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, construit sur la tuftsine et prolongé par une extension Pro-Gly-Pro stabilisante, d'une masse molaire d'environ 752 g/mol. Il a été développé en Russie et est étudié pour une action anxiolytique. La forme distribuée ici est un lyophilisat destiné à la recherche in vitro.
Qu'est-ce que la tuftsine ?
Un tétrapeptide de séquence Thr-Lys-Pro-Arg, issu du clivage du fragment Fc des immunoglobulines G. Elle possède une activité immunomodulatrice documentée sur les macrophages et les cellules phagocytaires. Le selank en reprend la séquence, ce qui lui confère une parenté immunologique que sa littérature neurologique évoque rarement.
Qu'est-ce que le système GABAergique ?
Le GABA est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central : il réduit l'excitabilité des neurones sur lesquels il agit. C'est la cible des benzodiazépines, de l'alcool et de nombreux anxiolytiques. Un déséquilibre entre signalisation excitatrice et inhibitrice est au cœur des modèles neurobiologiques de l'anxiété.
En quoi diffère-t-il des benzodiazépines ?
Les benzodiazépines se lient directement à un site du récepteur GABA-A et en potentialisent l'effet, ce qui produit sédation, tolérance et dépendance. Le selank est décrit comme modulant le système sans occuper ce site, l'hypothèse portant sur une modification de l'expression des sous-unités réceptrices. C'est cette différence de mécanisme qui expliquerait l'absence de sédation décrite dans la littérature.
Le mécanisme est-il bien établi ?
Non. L'observation d'un effet anxiolytique dans des modèles comportementaux est rapportée de façon relativement constante, mais le mécanisme moléculaire précis reste hypothétique. L'idée d'une action sur l'expression des sous-unités du récepteur GABA-A est plausible et cohérente avec le profil décrit, mais elle n'a pas été démontrée de manière directe et convaincante.
Quelle différence avec le semax ?
Les deux partagent une origine russe, une architecture comparable et une littérature de même nature. Leurs cibles diffèrent : le semax est étudié sur l'expression du BDNF et la voie mélanocortinergique, dans le champ de la neuroplasticité et de la cognition ; le selank sur la modulation GABAergique, dans celui de l'anxiété. Ils sont fréquemment étudiés en parallèle.
Pourquoi l'extension Pro-Gly-Pro ?
Parce que la tuftsine native est dégradée rapidement en circulation. L'extension introduit deux prolines supplémentaires, acide aminé cyclique imposant de fortes contraintes de conformation à la chaîne, ce qui gêne considérablement la reconnaissance par les peptidases. C'est la même stratégie de conception que pour le semax, par la même équipe et à la même période.
Le selank a-t-il des effets immunitaires ?
Plusieurs travaux décrivent des effets sur des marqueurs immunitaires en parallèle des effets comportementaux, ce qui est cohérent avec son origine — la tuftsine est un peptide immunomodulateur. La question d'un mécanisme mixte, neurologique et immunitaire, est ouverte et peu explorée par la littérature disponible, majoritairement centrée sur le versant comportemental.
Franchit-il la barrière hémato-encéphalique ?
C'est la même question ouverte que pour le semax. La barrière hémato-encéphalique filtre étroitement l'accès du sang au tissu cérébral et la plupart des peptides la franchissent mal. La littérature décrit une administration intranasale visant à emprunter la voie olfactive pour la contourner ; l'efficacité réelle de ce trajet fait l'objet de discussions.
Quel est le niveau de preuve réel ?
L'essentiel des publications est en russe, dans des revues peu indexées, sans réplication indépendante large à l'ouest. S'y ajoute une réserve propre au champ : les critères d'évaluation comportementaux, en particulier dans les modèles d'anxiété, sont très sensibles aux conditions expérimentales et leur reproductibilité est structurellement plus faible que celle des marqueurs biochimiques.
Pourquoi les modèles d'anxiété sont-ils peu reproductibles ?
Parce qu'ils mesurent un comportement, non une molécule. Les résultats d'un labyrinthe en croix surélevée ou d'un test d'enfouissement dépendent de la lignée animale, de l'éclairage, de l'heure, de la manipulation préalable, de la densité d'hébergement. Deux laboratoires appliquant le même protocole nominal obtiennent fréquemment des résultats divergents. C'est une limite du domaine, pas du composé.
Comment reconstituer le selank lyophilisé ?
Laisser le flacon revenir à température ambiante, injecter l'eau bactériostatique lentement contre la paroi interne, jamais directement sur le lyophilisat. Homogénéiser par rotation douce jusqu'à dissolution complète, sans jamais agiter. La solution obtenue doit être limpide et incolore ; toute turbidité ou particule en suspension indique un problème.
Quel volume d'eau bactériostatique utiliser ?
Le choix détermine la concentration finale. Un flacon de 10 mg reconstitué avec 2 mL donne 5 mg/mL ; avec 1 mL, il donne 10 mg/mL. Les volumes usuels en laboratoire vont de 1 à 3 mL. Un flacon de 3 cL d'eau bactériostatique est fourni avec chaque flacon commandé, et notre calculateur effectue le calcul dans les deux sens.
Comment conserver le selank ?
Lyophilisé et scellé, à −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité : la stabilité se compte en années. Reconstitué, entre 2 et 8 °C, avec une stabilité de l'ordre d'une à deux semaines. Les heptapeptides sont plus sensibles à l'hydrolyse en solution que les chaînes longues, même stabilisés par une extension proline.
Quelle pureté présente le selank Standard Peptide ?
Chaque lot est analysé par HPLC en phase inverse avec une pureté minimale de 98 %, la plupart des lots dépassant 99 %, et son identité est confirmée par spectrométrie de masse. Le certificat du lot en stock est publié en clair sur cette page, sans inscription ni vérification d'adresse, et documente également la teneur en endotoxines.
Quelles sont les limites des données disponibles ?
Le mécanisme moléculaire précis n'est pas élucidé. Le corpus provient majoritairement d'une même tradition de recherche, dans des revues peu accessibles. Les critères comportementaux sont intrinsèquement peu reproductibles. Enfin, la parenté immunologique du composé ouvre la possibilité d'un mécanisme mixte que la littérature disponible n'explore pratiquement pas.
À consulter
- Cognition, focus neurologique & sommeil — les autres composés de la famille.
- Calculateur de reconstitution — volume de solvant et masse prélevée.
- Peptides : le guide complet — synthèse, pureté HPLC et conservation.
Avis réglementaire
Non destiné à la consommation humaine ou animale. Le Selank distribué par Standard Peptide est vendu exclusivement comme réactif de laboratoire pour la recherche in vitro. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie, ni à être administré à un organisme vivant. Aucune donnée expérimentale citée sur cette page ne décrit ce produit de recherche. Les informations relatives à une dose, une voie ou une durée correspondent uniquement aux protocoles publiés dans la littérature et ne constituent jamais une posologie, une instruction de reconstitution ou une recommandation d'administration.
Le selank ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché en France ni dans l'Union européenne. Son enregistrement éventuel dans un pays tiers est sans portée dans le cadre réglementaire français, et le produit vendu ici est un réactif de laboratoire, non une spécialité pharmaceutique. La pureté ≥ 99 % (HPLC), le conditionnement en flacon scellé et la disponibilité d'un certificat d'analyse sont des caractéristiques analytiques de laboratoire ; elles ne confèrent aucun statut pharmaceutique.
Les substances pharmacologiques dépourvues d'autorisation de mise sur le marché relèvent par défaut de la catégorie S0 de la liste de l'Agence mondiale antidopage. Cette liste est révisée chaque année et il appartient à chacun d'en consulter la version en vigueur. L'acquisition de ce flacon est réservée aux structures et professionnels qualifiés, capables d'assurer une utilisation expérimentale légale, la traçabilité du lot, un stockage conforme et une élimination selon les règles applicables aux réactifs de recherche.
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